Pradžia › Imunoblastinė limfadenopatija › Ilinoisas › Chicago
Imunoblastinė limfadenopatija klinikiniai tyrimai Chicago, IL
4 tyrimai dėl Imunoblastinė limfadenopatija ieško dalyvių vietose Chicago ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
Testing the Addition of Duvelisib or CC-486 to the Usual Treatment for Peripheral T-Cell Lymphoma
Renkami dalyviai2 fazė
- Northwestern University, Chicago
- University of Illinois, Chicago
Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma
Renkami dalyviai3 fazė
- North Western University Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center RHLCCC, Chicago
A Registry for People With T-cell Lymphoma
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
- Northwestern Medicine (Data Collection), Chicago
Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Renkami dalyviai1 fazė
- Northwestern University, Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Chicago
Imunoblastinė limfadenopatija tyrimai kituose miestuose
- New York City, NY5 tyrimai
- Houston, TX4 tyrimai
- Miami, FL4 tyrimai
- Durham, NC4 tyrimai
- Baldwin Park, CA3 tyrimai
- Ann Arbor, MI3 tyrimai
- New Haven, CT3 tyrimai
- Columbus, OH3 tyrimai
- Atlanta, GA3 tyrimai
- Boston, MA3 tyrimai
- St. Louis, MO3 tyrimai
- Rochester, MN3 tyrimai
Kiti tyrimai Chicago
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys61 tyrimas
- Krūties vėžys58 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)51 tyrimas
- Metastatinis vėžys45 tyrimai
- Prostatos vėžys45 tyrimai
- Nutukimas41 tyrimas
- Plaučių vėžys41 tyrimas
- Kiaušidžių vėžys36 tyrimai
- Insultas34 tyrimai
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys33 tyrimai
- Širdies nepakankamumas31 tyrimas
- Antsvoris28 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.