Pradžia › Geltonosios dėmės degeneracija › New Jersey
Geltonosios dėmės degeneracija klinikiniai tyrimai New Jersey
7 tyrimai dėl Geltonosios dėmės degeneracija ieško dalyvių vietose New Jersey.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
- Mid Atlantic Retina, Cherry Hill
Renkami dalyviai2/3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT07440225A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
- Mid Atlantic Retina - Cherry Hill, Cherry Hill
- New Jersey Retina, Teaneck
- New Jersey Retina, Toms River
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius nuo 50 iki 85 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-18 · NCT06541704A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)
- Envision Ocular, LLC, Bloomfield
Renkami dalyviai2/3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-06 · NCT07496567Ixoberogene Soroparvovec (Ixo-vec) Contralateral Dosing Study in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
- Adverum site 171, Teaneck
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-05 · NCT07630649Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- Envision Ocular, LLC, Bloomfield
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-16 · NCT07064759Real-World Evaluation of AI Enabled Multi-Spectral Imaging (MSI) for AMD Biomarker Detection
- Contact Lens & Vision, Woodbridge
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
Amžius 40 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-03-11 · NCT07446582Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
- Atlantic Eye Physicians, Eatontown
Renkami dalyviai
Amžius 65 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2024-12-03 · NCT05438732Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.