Pradžia › Drėgnoji makulos degeneracija
Drėgnoji makulos degeneracija klinikiniai tyrimai JAV ieško dalyvių
6 tyrimai dėl Drėgnoji makulos degeneracija ieško dalyvių vietose visoje Jungtinėse Valstijose.
Miestai su daugiausia tyrimų
- Hagerstown, MD4 tyrimai
- Sacramento, CA3 tyrimai
- Eugene, OR3 tyrimai
- Nashville, TN3 tyrimai
- Tampa, FL3 tyrimai
- Columbia, SC3 tyrimai
- Carmel, IN3 tyrimai
- Austin, TX3 tyrimai
- Orlando, FL3 tyrimai
- Fort Worth, TX3 tyrimai
Pagal valstiją
- Arizona4 tyrimai
- Florida5 tyrimai
- Ilinoisas4 tyrimai
- Indianas3 tyrimai
- Kalifornija4 tyrimai
- Koloradas3 tyrimai
- Masčusetsas3 tyrimai
- Merilendas4 tyrimai
- New Jersey3 tyrimai
- New York3 tyrimai
- North Carolina3 tyrimai
- Oregon4 tyrimai
- Pennsylvania4 tyrimai
- South Carolina4 tyrimai
- Tennessee4 tyrimai
- Texas4 tyrimai
- Utah3 tyrimai
- Virginia3 tyrimai
- Washington3 tyrimai
- Wisconsin3 tyrimai
Nesenai atnaujinti tyrimai
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
Renkami dalyviai2/3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT074402254D-150 in Patients With Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-21 · NCT05197270A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)
Renkami dalyviai2/3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-06 · NCT07496567Stem Cell Ophthalmology Treatment Study II
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-06-29 · NCT03011541Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-16 · NCT07064759MMP-9 Inhibition for Recalcitrant Wet AMD
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius nuo 50 iki 99 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-02 · NCT04504123Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.