Utama › Fibrilasi Atrium › New Jersey › Camden
Kajian klinikal Fibrilasi Atrium di Camden, NJ
4 kajian untuk Fibrilasi Atrium sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Camden (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study to Investigate the Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PKN605 in Participants With Atrial Fibrillation
Mengambil pesertaFasa 2
- Cooper University Hospital, Camden
ReVeRA-301: Etripamil in Atrial Fibrillation Phase 3
Mengambil pesertaFasa 3
- Cardiovascular Associates Of The Delaware Valley, Haddon Heights · 4 mi jauh
Real-world Experience of Catheter Ablation for the Treatment of Arrhythmias
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Cardiovascular Associates of the Delaware Valley, Haddon Heights · 4 mi jauh
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
Mengambil pesertaFasa 3
- Anthos Investigational site 9801, Sewell · 11 mi jauh
- Anthos Investigational Site 9807, Elmer · 23 mi jauh
Kajian Fibrilasi Atrium di bandar lain
- New York City, NY21 kajian
- Cleveland, OH17 kajian
- Boston, MA17 kajian
- Atlanta, GA16 kajian
- Jonesboro, AR12 kajian
- Chicago, IL12 kajian
- Philadelphia, PA12 kajian
- Ann Arbor, MI11 kajian
- Columbus, OH10 kajian
- Cincinnati, OH10 kajian
- Pittsburgh, PA10 kajian
- Austin, TX9 kajian
Kajian lain di Camden
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil11 kajian
- Skizofrenia10 kajian
- Kanser Paru-paru9 kajian
- Kegagalan Jantung8 kajian
- Kanser Payudara8 kajian
- Gangguan Depresi Major6 kajian
- Kanser Ovari6 kajian
- Penyakit Kardiovaskular6 kajian
- Penyakit Arteri Koronari6 kajian
- Tekanan Darah Tinggi5 kajian
- COPD5 kajian
- Kanser Endometrium5 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.