Kajian klinikal Glaukoma di Texas
8 kajian untuk Glaukoma sedang mencari peserta di lokasi di Texas.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
iDose TR Administration in an Office-Based Surgery Setting
- Glaukos Investigative Site, Austin
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 30 Sep 2026 · NCT07816692Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Second Generation Travoprost Intracameral Implant
- Glaukos Clinical Site, El Paso
Mengambil pesertaFasa 2
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 17 Sep 2026 · NCT07075718Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
Mengambil pesertaFasa 3
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 14 Ogo 2026 · NCT04967989Rocklatan vs Latanoprost Post-DSLT
- Eye Centers of Southeast Texas, Beaumont
Mengambil pesertaFasa 4
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 22 Mei 2026 · NCT07465913Change in IOP Fluctuation After DSLT
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 20 Apr 2026 · NCT07428668Safety and Effectiveness of the VisiPlate Aqueous Shunt in Patients With Refractory Open-Angle Glaucoma
- Glaucoma Associates of Texas, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
Mengambil peserta
Umur 45 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 15 Dis 2025 · NCT07220876Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
Mengambil pesertaFasa 3
Umur 22 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 20 Okt 2025 · NCT07218796Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
Mengambil pesertaFasa 3
Umur 22 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 20 Okt 2025 · NCT07218783Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 4 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.