Utama › Disfungsi Ventrikel Kiri › Texas › Houston
Kajian klinikal Disfungsi Ventrikel Kiri di Houston, TX
3 kajian untuk Disfungsi Ventrikel Kiri sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Houston (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
Mengambil pesertaFasa 2/3
- Texas Children's Hospital ( Site 0039), Houston
A Study to Learn More About How Safe Finerenone is, When it is Taken for a Longer Time With Standard Treatment, in Children and Young Adults With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
Mengambil pesertaFasa 3
- Texas Children's Hospital - Cardiology, Houston
A Study to Learn More About How Well Finerenone Works, How Safe it is, and How it Moves Into, Through, and Out of the Body Compared to Placebo When Taken With Standard Treatment in Children With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
Mengambil pesertaFasa 3
- Texas Children's Hospital - Cardiology, Houston
Kajian Disfungsi Ventrikel Kiri di bandar lain
- Cleveland, OH4 kajian
- New York City, NY4 kajian
- Philadelphia, PA3 kajian
- Ann Arbor, MI3 kajian
- Cincinnati, OH3 kajian
- Atlanta, GA3 kajian
- The Bronx, NY3 kajian
- St. Louis, MO3 kajian
- Aurora, CO3 kajian
- Dallas, TX3 kajian
- Pittsburgh, PA3 kajian
- Boston, MA3 kajian
Kajian lain di Houston
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil145 kajian
- Kanser Payudara126 kajian
- Kanser (semua jenis)121 kajian
- Kanser Metastatik104 kajian
- Kanser Kolorektal102 kajian
- Kanser Ovari89 kajian
- Leukemia Mieloid Akut85 kajian
- Kanser Paru-paru78 kajian
- Kanser Prostat76 kajian
- Kanser Endometrium68 kajian
- Kanser Pankreas61 kajian
- Melanoma59 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 4 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.