Utama › Leukemia-Limfoma Limfoblastik Sel-T Pendahulu › Missouri › St. Louis
Kajian klinikal Leukemia-Limfoma Limfoblastik Sel-T Pendahulu di St. Louis, MO
3 kajian untuk Leukemia-Limfoma Limfoblastik Sel-T Pendahulu sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar St. Louis (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)
Mengambil pesertaFasa 2
- Washington University Saint Louis, St Louis
Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Lenalidomide, to the Usual Combination Chemotherapy Treatment ("EPOCH") for Adult T-Cell Leukemia-Lymphoma (ATLL)
Mengambil pesertaFasa 1
- Washington University School of Medicine, St Louis
- Siteman Cancer Center-South County, St Louis
- Siteman Cancer Center at West County Hospital, Creve Coeur · 12 mi jauh
A Registry for People With T-cell Lymphoma
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Washington University (Data Collection Only), St Louis
Kajian Leukemia-Limfoma Limfoblastik Sel-T Pendahulu di bandar lain
- Houston, TX8 kajian
- New York City, NY6 kajian
- Columbus, OH5 kajian
- Washington, DC5 kajian
- Philadelphia, PA4 kajian
- Staten Island, NY3 kajian
- New Rochelle, NY3 kajian
- Edison, NJ3 kajian
- East Norwalk, CT3 kajian
- Queens, NY3 kajian
- Boston, MA3 kajian
- Baldwin Park, CA3 kajian
Kajian lain di St. Louis
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil73 kajian
- Kanser Payudara64 kajian
- Kanser Metastatik54 kajian
- Kanser Kolorektal50 kajian
- Kanser (semua jenis)46 kajian
- Kanser Prostat46 kajian
- Kanser Paru-paru39 kajian
- Kanser Ovari38 kajian
- Kanser Pankreas33 kajian
- Kanser Endometrium29 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher28 kajian
- Kegagalan Jantung26 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.