Hjem › Venstreventrikkeldysfunksjon › Pennsylvania › Pittsburgh
Kliniske studier for Venstreventrikkeldysfunksjon i Pittsburgh, PA
3 studier for Venstreventrikkeldysfunksjon søker deltakere på steder i og rundt Pittsburgh (innen ca. 30 miles). Åpne et studie for å se hvem som kan delta og hvordan du kontakter studieteamet.
Offisiell studietekst (engelsk)
Rekrutterer til et studie her? Få det fremtredende øverst på siden – $99 i 30 dager →
Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
RekruttererFase 2/3
- Children's Hospital of Pittsburgh ( Site 0010), Pittsburgh
A Study to Learn More About How Safe Finerenone is, When it is Taken for a Longer Time With Standard Treatment, in Children and Young Adults With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruttererFase 3
- UPMC Children's Hospital of Pittsburgh - Cardiology, Pittsburgh
A Study to Learn More About How Well Finerenone Works, How Safe it is, and How it Moves Into, Through, and Out of the Body Compared to Placebo When Taken With Standard Treatment in Children With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruttererFase 3
- UPMC Children's Hospital of Pittsburgh - Cardiology, Pittsburgh
Venstreventrikkeldysfunksjon-studier i andre byer
- Cleveland, OH4 studier
- New York City, NY4 studier
- Philadelphia, PA3 studier
- Ann Arbor, MI3 studier
- Cincinnati, OH3 studier
- Atlanta, GA3 studier
- The Bronx, NY3 studier
- Houston, TX3 studier
- St. Louis, MO3 studier
- Aurora, CO3 studier
- Dallas, TX3 studier
- Boston, MA3 studier
Andre studier i Pittsburgh
- Ikke-småcellet lungekreft48 studier
- Kreft (alle typer)41 studier
- Brystkreft39 studier
- Kolorektal kreft32 studier
- Metastatisk kreft31 studier
- Melanom31 studier
- Eggstokkreft30 studier
- Endometriekreft23 studier
- Lungekreft23 studier
- Prostatakreft23 studier
- Slag22 studier
- Plateepitelcancer i hode og hals22 studier
Fra ClinicalTrials.gov, data hentet 4. okt. 2026. Hver studie setter sine egne kvalifikasjonskrav; studieteamet avgjør hvem som kan delta.