Hjem › Venstreventrikkeldysfunksjon › Texas › Dallas
Kliniske studier for Venstreventrikkeldysfunksjon i Dallas, TX
3 studier for Venstreventrikkeldysfunksjon søker deltakere på steder i og rundt Dallas (innen ca. 30 miles). Åpne et studie for å se hvem som kan delta og hvordan du kontakter studieteamet.
Offisiell studietekst (engelsk)
Rekrutterer til et studie her? Få det fremtredende øverst på siden – $99 i 30 dager →
Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
RekruttererFase 2/3
- Children's Health-The Heart Center ( Site 0015), Dallas
A Study to Learn More About How Safe Finerenone is, When it is Taken for a Longer Time With Standard Treatment, in Children and Young Adults With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruttererFase 3
- Children's Medical Center Dallas - Cardiology, Dallas
A Study to Learn More About How Well Finerenone Works, How Safe it is, and How it Moves Into, Through, and Out of the Body Compared to Placebo When Taken With Standard Treatment in Children With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruttererFase 3
- Children's Medical Center Dallas - Cardiology, Dallas
Venstreventrikkeldysfunksjon-studier i andre byer
- Cleveland, OH4 studier
- New York City, NY4 studier
- Philadelphia, PA3 studier
- Ann Arbor, MI3 studier
- Cincinnati, OH3 studier
- Atlanta, GA3 studier
- The Bronx, NY3 studier
- Houston, TX3 studier
- St. Louis, MO3 studier
- Aurora, CO3 studier
- Pittsburgh, PA3 studier
- Boston, MA3 studier
Andre studier i Dallas
- Brystkreft55 studier
- Ikke-småcellet lungekreft52 studier
- Metastatisk kreft42 studier
- Hjertesvikt42 studier
- Kreft (alle typer)37 studier
- Prostatakreft36 studier
- Kolorektal kreft33 studier
- Fedme30 studier
- Eggstokkreft28 studier
- Blærekreft27 studier
- Lungekreft27 studier
- Endometriekreft24 studier
Fra ClinicalTrials.gov, data hentet 4. okt. 2026. Hver studie setter sine egne kvalifikasjonskrav; studieteamet avgjør hvem som kan delta.