Glaucoom klinische studies in Texas
8 studies voor Glaucoom zoeken deelnemers op locaties in Texas.
Officiële studietekst (Engels)
iDose TR Administration in an Office-Based Surgery Setting
- Glaukos Investigative Site, Austin
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 30 sep. 2026 · NCT07816692Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Second Generation Travoprost Intracameral Implant
- Glaukos Clinical Site, El Paso
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 17 sep. 2026 · NCT07075718Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 14 aug. 2026 · NCT04967989Rocklatan vs Latanoprost Post-DSLT
- Eye Centers of Southeast Texas, Beaumont
RekruterenFase 4
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 mei 2026 · NCT07465913Change in IOP Fluctuation After DSLT
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 20 apr. 2026 · NCT07428668Safety and Effectiveness of the VisiPlate Aqueous Shunt in Patients With Refractory Open-Angle Glaucoma
- Glaucoma Associates of Texas, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
Rekruteren
Leeftijden 45 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 15 dec. 2025 · NCT07220876Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
RekruterenFase 3
Leeftijden 22 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 20 okt. 2025 · NCT07218796Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
RekruterenFase 3
Leeftijden 22 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 20 okt. 2025 · NCT07218783Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 3 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.