Home › Hypertrofische cardiomyopathie
Hypertrofische cardiomyopathie klinische studies rekruteren in de VS
17 studies voor Hypertrofische cardiomyopathie rekruteren deelnemers op locaties doorheen de Verenigde Staten.
Steden met de meeste studies
- Boston, MA6 studies
- San Francisco, CA4 studies
- Charlottesville, VA4 studies
- Cleveland, OH4 studies
- San Diego, CA3 studies
- Houston, TX3 studies
- Charlotte, NC3 studies
- Chicago, IL3 studies
- Plano, TX3 studies
- New York City, NY3 studies
Per staat
- Californië7 studies
- Illinois4 studies
- Massachusetts6 studies
- Michigan3 studies
- Minnesota3 studies
- Missouri3 studies
- New York5 studies
- North Carolina3 studies
- Ohio4 studies
- Pennsylvania3 studies
- Texas4 studies
- Virginia4 studies
Recent bijgewerkte studies
Officiële studietekst (Engels)
BHB-1893 Versus Metoprolol for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 okt. 2026 · NCT07755904Study of LX2006 Gene Therapy in Friedreich Ataxia Cardiomyopathy
RekruterenFase 2
Leeftijden 6 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 sep. 2026 · NCT07721025A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive-HCM)
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 19 aug. 2026 · NCT05489705Study of the Progression of Chronic Cardiovascular Conditions
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 12 aug. 2026 · NCT07420907Cardiovascular Multimodality Imaging Study
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 10 aug. 2026 · NCT06610019Pediatric Cardiomyopathy Mutation Analysis
RekruterenObservatieonderzoek
Alle leeftijden · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 jun. 2026 · NCT02432092Analysis of Lumbar Spine Stenosis Specimens for Identification of Transthyretin Cardiac Amyloidosis
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 50 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 jun. 2026 · NCT06034405Mavacamten to Aficamten Transition in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
RekruterenFase 4
Leeftijden 18 tot 90 · Alle geslachten · Bijgewerkt 20 mei 2026 · NCT07600177A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 18 mei 2026 · NCT07023614A Gene Therapy Study of RP-A501 in Male Patients With Danon Disease
RekruterenFase 2
Leeftijden 8 en ouder · Mannen · Bijgewerkt 4 mei 2026 · NCT06092034Multi-center, Open-label, Single-ascending Dose Study of Safety and Tolerability of TN-201 in Adults With Symptomatic MYBPC3 Mutation-associated HCM
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 19 mrt. 2026 · NCT05836259HCMR Re-Imaging Study
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 tot 65 · Alle geslachten · Bijgewerkt 18 mrt. 2026 · NCT07054073Exercise Intolerance in Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Rekruteren
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 20 nov. 2025 · NCT05818605Mavacamten Pregnancy Surveillance Program
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 15 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 6 nov. 2025 · NCT05939700Large Language Models To Improve the Quality of Care of Cardiology Patients
Rekruteren
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 15 mei 2025 · NCT06935253Real-world Patient Reported Outcomes Among Patients Treated With Camzyos
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 7 nov. 2024 · NCT06551129Effect of Mavacamten Treatment on Coronary Flow Reserve in oHCM
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 6 nov. 2024 · NCT06023186Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.