Home › Longarteriële hypertensie › Kansas
Longarteriële hypertensie klinische studies in Kansas
7 studies voor Longarteriële hypertensie zoeken deelnemers op locaties in Kansas.
Steden in Kansas
Officiële studietekst (Engels)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once Daily Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
- USA010, Kansas City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 16 sep. 2026 · NCT07481981An Adaptive Program of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 sep. 2026 · NCT07365332A Study of ROC-101 in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) and Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (ILD-PH) (ROCSTAR STUDY)
- The University of Kansas Medical Center Research Institute, Kansas City
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 10 aug. 2026 · NCT07175038Open-label Extension Study of Seralutinib in Adult Subjects With PAH (PROSERA-EXT)
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 29 jul. 2026 · NCT06274801A Study to Learn About the Treatment LTP001 in Healthy Participants (Part A) and in Participants With PAH (Part B)
- U of Kansas Medical Center, Kansas City
RekruterenFase 1/2Gezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 18 tot 100 · Alle geslachten · Bijgewerkt 21 jul. 2026 · NCT06649110Pulmonary Hypertension Association Registry
- KU Medical Center, Kansas City
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 0 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 14 nov. 2025 · NCT04071327Pulmonary Hypertension Biorepository and Registry
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 1 aug. 2025 · NCT04808596Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 6 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.