Start › Zwyrodnienie plamki żółtej › New Jersey
Badania kliniczne dla Zwyrodnienie plamki żółtej w stanie New Jersey
7 badań dla Zwyrodnienie plamki żółtej szuka uczestników w ośrodkach w stanie New Jersey.
Oficjalny tekst badania (angielski)
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
- Mid Atlantic Retina, Cherry Hill
RekrutacjaFaza 2/3
Wiek 50 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 2 paź 2026 · NCT07440225A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
- Mid Atlantic Retina - Cherry Hill, Cherry Hill
- New Jersey Retina, Teaneck
- New Jersey Retina, Toms River
RekrutacjaFaza 3
Wiek od 50 do 85 · Obie płcie · Zaktualizowano 18 wrz 2026 · NCT06541704A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)
- Envision Ocular, LLC, Bloomfield
RekrutacjaFaza 2/3
Wiek 50 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 6 sie 2026 · NCT07496567Ixoberogene Soroparvovec (Ixo-vec) Contralateral Dosing Study in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
- Adverum site 171, Teaneck
RekrutacjaFaza 2
Wiek 50 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 5 sie 2026 · NCT07630649Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- Envision Ocular, LLC, Bloomfield
RekrutacjaFaza 3
Wiek 50 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 16 kwi 2026 · NCT07064759Real-World Evaluation of AI Enabled Multi-Spectral Imaging (MSI) for AMD Biomarker Detection
- Contact Lens & Vision, Woodbridge
RekrutacjaBadanie obserwacyjneZapraszamy zdrowych ochotników
Wiek 40 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 11 mar 2026 · NCT07446582Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
- Atlantic Eye Physicians, Eatontown
Rekrutacja
Wiek 65 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 3 gru 2024 · NCT05438732Źródło: ClinicalTrials.gov, dane pobrane 5 paź 2026. Każde badanie ustala własne kryteria kwalifikacji; zespół badawczy decyduje, kto może wziąć udział.