Главная › Острый миелоидный лейкоз › Западная Вирджиния
Клинические исследования Острый миелоидный лейкоз в штате Западная Вирджиния
6 исследований по теме Острый миелоидный лейкоз ищут участников в центрах в штате Западная Вирджиния.
Официальный текст исследования (на английском)
A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations
- West Virginia University Charleston Division, Charleston
Набор участниковФаза 3
6 Months – 21 Years · Любой пол · Обновлено 17 сент. 2026 г. · NCT04293562Revumenib in Combination With Azacitidine + Venetoclax in Patients NPM1-mutated or KMT2A-rearranged AML
- US-Wheeling WV-WVU, Wheeling
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 2 сент. 2026 г. · NCT06652438Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Edwards Comprehensive Cancer Center, Huntington
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 40 до 75 · Любой пол · Обновлено 2 сент. 2026 г. · NCT05334069The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
- West Virginia University Healthcare, Morgantown
Набор участниковФаза 1/2
До 22 лет · Любой пол · Обновлено 25 авг. 2026 г. · NCT04726241Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
- WVU Medicine Wheeling Hospital, Wheeling
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 20 авг. 2026 г. · NCT07007312A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
- West Virginia University, Morgantown
Набор участниковНаблюдательное исследование
Любой возраст · Любой пол · Обновлено 6 июл. 2026 г. · NCT01351545Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 1 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.