Главная › Хронический лимфоцитарный лейкоз › Род-Айленд
Клинические исследования Хронический лимфоцитарный лейкоз в штате Род-Айленд
6 исследований по теме Хронический лимфоцитарный лейкоз ищут участников в центрах в штате Род-Айленд.
Города в штате Род-Айленд
Официальный текст исследования (на английском)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Rhode Island Hospital, Providence
Набор участниковФаза 3
Возраст от 65 лет · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT07321652Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Kent Hospital, Warwick
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 40 до 75 · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT05334069A Study of AZD0486 Monotherapy or in Combination With Other Anti-Cancer Agents for Mature B-Cell Malignancies
- Research Site, Providence
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 8 сент. 2026 г. · NCT06564038Dose-escalation and Dose-expansion Study of Safety of Azer-cel (PBCAR0191) in Participants With Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) and r/r B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
- Lifespan Cancer Institute at Rhode Island Hospital, Providence
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 8 сент. 2026 г. · NCT03666000A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Lifespan Cancer Institute - Providence /ID# 266550, Providence
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 9 апр. 2026 г. · NCT06428019Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms
- Rhode Island Hospital, Providence
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 13 февр. 2026 г. · NCT05544019Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.