Главная › Гипертрофическая кардиомиопатия
Клинические исследования Гипертрофическая кардиомиопатия с набором участников в США
16 исследований по теме Гипертрофическая кардиомиопатия набирают участников в центрах по всей территории США.
Города с наибольшим количеством исследований
- Boston, MA6 исследований
- San Francisco, CA4 исследований
- Charlottesville, VA4 исследований
- Cleveland, OH4 исследований
- Houston, TX3 исследований
- San Diego, CA3 исследований
- New York City, NY3 исследований
- Chicago, IL3 исследований
По штатам
- Вирджиния4 исследований
- Иллинойс4 исследований
- Калифорния7 исследований
- Массачусетс6 исследований
- Миннесота3 исследований
- Миссури3 исследований
- Мичиган3 исследований
- Нью-Йорк4 исследований
- Огайо4 исследований
- Пенсильвания3 исследований
- Северная Каролина3 исследований
- Техас3 исследований
Недавно обновленные исследования
Официальный текст исследования (на английском)
Study of LX2006 Gene Therapy in Friedreich Ataxia Cardiomyopathy
Набор участниковФаза 2
Возраст от 6 лет · Любой пол · Обновлено 2 сент. 2026 г. · NCT07721025A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive-HCM)
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 19 авг. 2026 г. · NCT05489705Study of the Progression of Chronic Cardiovascular Conditions
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 12 авг. 2026 г. · NCT07420907Cardiovascular Multimodality Imaging Study
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 10 авг. 2026 г. · NCT06610019Pediatric Cardiomyopathy Mutation Analysis
Набор участниковНаблюдательное исследование
Любой возраст · Любой пол · Обновлено 22 июн. 2026 г. · NCT02432092Analysis of Lumbar Spine Stenosis Specimens for Identification of Transthyretin Cardiac Amyloidosis
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 50 лет · Любой пол · Обновлено 4 июн. 2026 г. · NCT06034405Mavacamten to Aficamten Transition in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Набор участниковФаза 4
Возраст от 18 до 90 · Любой пол · Обновлено 20 мая 2026 г. · NCT07600177A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 18 мая 2026 г. · NCT07023614A Gene Therapy Study of RP-A501 in Male Patients With Danon Disease
Набор участниковФаза 2
Возраст от 8 лет · Мужчины · Обновлено 4 мая 2026 г. · NCT06092034Multi-center, Open-label, Single-ascending Dose Study of Safety and Tolerability of TN-201 in Adults With Symptomatic MYBPC3 Mutation-associated HCM
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 до 75 · Любой пол · Обновлено 19 мар. 2026 г. · NCT05836259HCMR Re-Imaging Study
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 до 65 · Любой пол · Обновлено 18 мар. 2026 г. · NCT07054073Exercise Intolerance in Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Набор участников
Возраст от 18 до 80 · Любой пол · Обновлено 20 нояб. 2025 г. · NCT05818605Mavacamten Pregnancy Surveillance Program
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 15 лет · Женщины · Обновлено 6 нояб. 2025 г. · NCT05939700Large Language Models To Improve the Quality of Care of Cardiology Patients
Набор участников
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 15 мая 2025 г. · NCT06935253Real-world Patient Reported Outcomes Among Patients Treated With Camzyos
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 7 нояб. 2024 г. · NCT06551129Effect of Mavacamten Treatment on Coronary Flow Reserve in oHCM
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 до 85 · Любой пол · Обновлено 6 нояб. 2024 г. · NCT06023186Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 1 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.