🔎 Trials Near Me

Главная › Иммунобластная лимфаденопатия › Нью-Йорк

Клинические исследования Иммунобластная лимфаденопатия в штате Нью-Йорк

5 исследований по теме Иммунобластная лимфаденопатия ищут участников в центрах в штате Нью-Йорк.

Города в штате Нью-Йорк

Официальный текст исследования (на английском)

Testing the Addition of Duvelisib or CC-486 to the Usual Treatment for Peripheral T-Cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Commack, Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester, Harrison
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • и еще 5
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT04803201

Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma

  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • Weill Cornell Medicine, New York
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 25 сент. 2026 г. · NCT06561048

A Study of ARV-393 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.

  • Clinical Trial Site, New York
  • Clinical Trial Site, New York
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 4 сент. 2026 г. · NCT06393738

A Registry for People With T-cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (All protocol activities), Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities), Harrison
  • Weill Cornell Medical Center (Data Collection Only), New York
  • и еще 2
Набор участниковНаблюдательное исследование
Любой возраст · Любой пол · Обновлено 20 мая 2026 г. · NCT05978141

Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • Columbia University, New York
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 22 сент. 2025 г. · NCT04234048

Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.