Domov › Hidradenitída suppurativa
Klinické štúdie Hidradenitída suppurativa hľadajúce účastníkov v USA
28 štúdií pre Hidradenitída suppurativa hľadá účastníkov v zariadeniach po celých Spojených štátoch.
Mestá s najväčším počtom štúdií
- Boston, MA9 štúdií
- Tampa, FL7 štúdií
- Miami, FL6 štúdií
- Phoenix, AZ5 štúdií
- Dallas, TX5 štúdií
- Birmingham, AL5 štúdií
- New York City, NY5 štúdií
- New Orleans, LA4 štúdií
- Santa Clarita, CA4 štúdií
- Philadelphia, PA4 štúdií
- Durham, NC4 štúdií
- Minneapolis, MN4 štúdií
- Scottsdale, AZ4 štúdií
- Huntington Beach, CA3 štúdií
- Houston, TX3 štúdií
- Baton Rouge, LA3 štúdií
- Norfolk, VA3 štúdií
- Baltimore, MD3 štúdií
- Detroit, MI3 štúdií
- Chicago, IL3 štúdií
- West Lafayette, IN3 štúdií
- Sandy Springs, GA3 štúdií
- Los Angeles, CA3 štúdií
- Portsmouth, NH3 štúdií
- St. Louis, MO3 štúdií
- Cleveland, OH3 štúdií
- Bowling Green, KY3 štúdií
- The Bronx, NY3 štúdií
- Evanston, IL3 štúdií
- San Francisco, CA3 štúdií
Podľa štátu
- Alabama5 štúdií
- Arizona7 štúdií
- Florida10 štúdií
- Georgia7 štúdií
- Illinois6 štúdií
- Indiana5 štúdií
- Kalifornia12 štúdií
- Kentucky5 štúdií
- Louisiana6 štúdií
- Maryland3 štúdií
- Massachusetts10 štúdií
- Michigan6 štúdií
- Minnesota4 štúdií
- Missouri5 štúdií
- New Hampshire3 štúdií
- New York7 štúdií
- North Carolina5 štúdií
- Ohio5 štúdií
- Pennsylvania6 štúdií
- Texas8 štúdií
- Utah3 štúdií
- Virginia3 štúdií
Naposledy aktualizované štúdie
Oficiálny text štúdie (anglicky)
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
Prebieha náborFáza 3
Vek 18 až 100 · Všetky pohlavia · Aktualizované 28. 9. 2026 · NCT07665437ORKA-002 Versus Placebo in Participants With Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 až 79 · Všetky pohlavia · Aktualizované 24. 9. 2026 · NCT07783542Safety and Efficacy of Soquelitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 1
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 22. 9. 2026 · NCT07828860A Study to Investigate Efficacy and Safety With SAR445399 in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 22. 9. 2026 · NCT07225569Regulation of Inflammatory Genes in Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborObservačná štúdia
Vek 18 až 89 · Všetky pohlavia · Aktualizované 21. 9. 2026 · NCT05507125A Study to Assess the Concentration of Bimekizumab in Mature Breast Milk From Mothers Receiving Treatment With Bimzelx® (Bimekizumab)
Prebieha náborFáza 1
Vek 18 a viac · Ženy · Aktualizované 18. 9. 2026 · NCT06888193Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
Prebieha náborFáza 3
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 15. 9. 2026 · NCT06855498Study to Evaluate the Maximal Use of Ruxolitinib Cream in Adult and Adolescent Participants With Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 1
Vek 12 až 75 · Všetky pohlavia · Aktualizované 15. 9. 2026 · NCT07049575Targeting Nociceptors in Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborObservačná štúdia
Vek 18 až 75 · Všetky pohlavia · Aktualizované 10. 9. 2026 · NCT05403710Capsule Microbiota Transplant Therapy for Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborSkorá fáza 1
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 3. 9. 2026 · NCT06058520Evaluate the Safety and Efficacy of Subcutaneous Siplizumab in the Treatment of Hidradenitis Suppurativa.
Prebieha náborSkorá fáza 1
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 1. 9. 2026 · NCT06326476Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 20. 8. 2026 · NCT07170917Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Povorcitinib in Adolescent Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 12 až 17 · Všetky pohlavia · Aktualizované 6. 8. 2026 · NCT07213973A Study to Assess NAV-240 in Adult Participants With Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 až 70 · Všetky pohlavia · Aktualizované 22. 7. 2026 · NCT07384975Myriad™ Augmented Soft Tissue Reconstruction Registry
Prebieha náborObservačná štúdia
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 15. 7. 2026 · NCT05243966The Safety and Efficacy of Roflumilast Foam in HS
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 9. 7. 2026 · NCT07263230Pelashield™ PainGuard™ vs Restrata® in HS Surgery
Prebieha nábor
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 22. 5. 2026 · NCT07316192Radiotherapy for Refractory Hidradenitis Suppurativa
Prebieha nábor
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 15. 5. 2026 · NCT07414550Clinical and Biological Characteristics of Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborObservačná štúdiaVítaní zdravých dobrovoľníkov
Vek 13 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 4. 5. 2026 · NCT03967600Hidradenitis Suppurativa Prospective Observational Registry and Biospecimen Repository
Prebieha náborObservačná štúdia
Vek 10 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 29. 4. 2026 · NCT04115566A Long-Term Follow-Up Observational Study to Evaluate Safety in Subjects Who Have Received a Gene-Modified Regulatory T Cell (Treg) Therapeutic
Prebieha náborObservačná štúdia
Vek 18 až 71 · Všetky pohlavia · Aktualizované 16. 4. 2026 · NCT07123038A Study of Zasocitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 a viac · Všetky pohlavia · Aktualizované 6. 3. 2026 · NCT07244263The Ohio State University Dermatology Biorepository
Prebieha náborObservačná štúdiaVítaní zdravých dobrovoľníkov
Všetky vekové kategórie · Všetky pohlavia · Aktualizované 27. 2. 2026 · NCT03146676A Study for Evaluating Safety & Efficacy of Topical Roflumilast 0.3% Foam in Hidradenitis Suppurativa
Prebieha náborFáza 2
Vek 18 až 90 · Všetky pohlavia · Aktualizované 23. 12. 2025 · NCT070779021726-nm Laser for Acne Inversa (Hidradenitis Suppurativa)
Prebieha náborFáza 1Vítaní zdravých dobrovoľníkov
Vek 18 až 60 · Všetky pohlavia · Aktualizované 17. 9. 2025 · NCT07155239Z ClinicalTrials.gov, dáta načítané 5. 10. 2026. Každá štúdia má vlastné kritériá oprávnenosti; tím štúdie rozhoduje o účasti.