🔎 Trials Near Me

Hem › Pulmonell arteriell hypertoni › Kansas › Kansas City

Kliniska studier för Pulmonell arteriell hypertoni i Kansas City, KS

7 studier för Pulmonell arteriell hypertoni söker deltagare vid platser i och runt Kansas City (inom ca 30 miles). Öppna en studie för att se vem som kan delta och hur du kontaktar studieteamet.

Officiell studietext (engelska)

Rekryterar du till en studie? Visa den högst upp på sidan – $99 i 30 dagar →

An Adaptive Program of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

RekryterarFas 3
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City
Ålder 18 till 75 · Alla kön · Uppdaterad 2 sep. 2026 · NCT07365332

A Study of ROC-101 in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) and Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (ILD-PH) (ROCSTAR STUDY)

RekryterarFas 2
  • The University of Kansas Medical Center Research Institute, Kansas City
Ålder 18 till 80 · Alla kön · Uppdaterad 10 aug. 2026 · NCT07175038

Open-label Extension Study of Seralutinib in Adult Subjects With PAH (PROSERA-EXT)

RekryterarFas 3
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City
Ålder 18 till 75 · Alla kön · Uppdaterad 29 juli 2026 · NCT06274801

A Study to Learn About the Treatment LTP001 in Healthy Participants (Part A) and in Participants With PAH (Part B)

RekryterarFas 1/2Friska volontärer välkomna
  • U of Kansas Medical Center, Kansas City
Ålder 18 till 100 · Alla kön · Uppdaterad 21 juli 2026 · NCT06649110

Pulmonary Hypertension Association Registry

RekryterarObservationsstudie
  • KU Medical Center, Kansas City
Ålder 0 och äldre · Alla kön · Uppdaterad 14 nov. 2025 · NCT04071327

Pulmonary Hypertension Biorepository and Registry

RekryterarObservationsstudie
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City
Ålder 18 och äldre · Alla kön · Uppdaterad 1 aug. 2025 · NCT04808596

Pulmonell arteriell hypertoni-studier i andra städer

Andra studier i Kansas City

Från ClinicalTrials.gov, data hämtad 6 okt. 2026. Varje studie har egna kvalifikationskrav; studieteamet avgör vem som kan delta.