🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง › โรดไอแลนด์

การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ใน โรดไอแลนด์

มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมใน โรดไอแลนด์

เมืองใน โรดไอแลนด์

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

  • Rhode Island Hospital, Providence
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 65 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT07321652

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Kent Hospital, Warwick
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกตยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
อายุ 40 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT05334069

A Study of AZD0486 Monotherapy or in Combination With Other Anti-Cancer Agents for Mature B-Cell Malignancies

  • Research Site, Providence
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 8 ก.ย. 2026 · NCT06564038

Dose-escalation and Dose-expansion Study of Safety of Azer-cel (PBCAR0191) in Participants With Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) and r/r B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Lifespan Cancer Institute at Rhode Island Hospital, Providence
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 8 ก.ย. 2026 · NCT03666000

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Lifespan Cancer Institute - Providence /ID# 266550, Providence
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 9 เม.ย. 2026 · NCT06428019

Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms

  • Rhode Island Hospital, Providence
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 13 ก.พ. 2026 · NCT05544019

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้