หน้าแรก › จุดภาพชัดเสื่อม › ฟลอริดา › Orlando
การทดลองทางคลินิกสำหรับ จุดภาพชัดเสื่อม ใน Orlando, FL
มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ จุดภาพชัดเสื่อม กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Orlando คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
- Florida Eye Clinic (Site 130), Altamonte Springs · ห่างออกไป 9 ไมล์
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Florida Retina Institute - Orlando, Orlando
Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Florida Retina Institute, Orlando
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
- Florida Retina Institute, Orlando
Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Florida Retina Institute, Orlando
การทดลองสำหรับ จุดภาพชัดเสื่อม ในเมืองอื่นๆ
- Dallas, TX13 การศึกษา
- Erie, PA10 การศึกษา
- The Woodlands, TX9 การศึกษา
- Sacramento, CA8 การศึกษา
- Reno, NV8 การศึกษา
- Hagerstown, MD8 การศึกษา
- Phoenix, AZ7 การศึกษา
- Cleveland, OH7 การศึกษา
- Houston, TX7 การศึกษา
- Salt Lake City, UT7 การศึกษา
- Boston, MA7 การศึกษา
- Austin, TX7 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Orlando
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก44 การศึกษา
- โรคอ้วน31 การศึกษา
- มะเร็งลุกลาม29 การศึกษา
- น้ำหนักเกิน27 การศึกษา
- โรคอัลไซเมอร์25 การศึกษา
- เบาหวานชนิดที่ 224 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)24 การศึกษา
- มะเร็งเต้านม23 การศึกษา
- มะเร็งรังไข่22 การศึกษา
- ลำไส้อักเสบเป็นแผล22 การศึกษา
- มะเร็งปอด21 การศึกษา
- มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก19 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้