หน้าแรก › จุดภาพชัดเสื่อม › เวอร์จิเนีย
การทดลองทางคลินิกสำหรับ จุดภาพชัดเสื่อม ใน เวอร์จิเนีย
มีการศึกษา 7 โครงการสำหรับ จุดภาพชัดเสื่อม กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เวอร์จิเนีย
เมืองใน เวอร์จิเนีย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
- Piedmont Eye Center (Site 054), Lynchburg
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT07440225A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
- Wagner Kapoor Research institute, Norfolk
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
อายุ 60 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT06635148A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
- Southeastern Retina Associates, Bristol
- Retina Group of Washington, Fairfax
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
- และอีก 1
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 50 ถึง 85 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 18 ก.ย. 2026 · NCT06541704Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 55 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ย. 2026 · NCT06659445A Long-term Follow-up Study to Evaluate SKG0106 in the Treatment of Patients With nAMD
- Wagner Macula & Retina Center, Norfolk
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 1 ก.ย. 2026 · NCT06346600A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)
- Vistar Eye Center (Site 129), Roanoke
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 6 ส.ค. 2026 · NCT07496567Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 16 เม.ย. 2026 · NCT07064759จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้