Головна › Гострий мієлоїдний лейкоз › Каліфорнія › San Francisco
Клінічні дослідження Гострий мієлоїдний лейкоз у місті San Francisco, CA
12 досліджень Гострий мієлоїдний лейкоз шукають учасників у центрах у місті San Francisco та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)
Набір учасниківФаза 2
- Kaiser Permanente-San Francisco, San Francisco
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Comparing Cytarabine + Daunorubicin Therapy Versus Cytarabine + Daunorubicin + Venetoclax Versus Venetoclax + Azacitidine in Younger Patients With Intermediate Risk AML (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набір учасниківФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Comparing New Treatments for People With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia That Has an IDH2 Gene Change (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набір учасниківФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набір учасниківФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набір учасниківФаза 2
- Kaiser Permanente-San Francisco, San Francisco
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations
Набір учасниківФаза 3
- UCSF Medical Center-Mission Bay, San Francisco
Revumenib in Combination With Azacitidine + Venetoclax in Patients NPM1-mutated or KMT2A-rearranged AML
Набір учасниківФаза 3
- US-San Francisco CA-UCSF, San Francisco
Bleximenib in Combination With Standard Induction and Consolidation Therapy Followed by Maintenance for Treatment of Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)
Набір учасниківФаза 3
- US-San Francisco CA-UCSF, San Francisco
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
Набір учасниківФаза 1/2
- UCSF Medical Center-Mission Bay, San Francisco
Venetoclax in Children With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Набір учасниківФаза 3
- Benioff Children's Hospital - Mission Bay, San Francisco
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
Набір учасниківФаза 1
- University of California San Francisco, San Francisco
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
Набір учасниківСпостережне дослідження
- UCSF (Peds), San Francisco
Дослідження Гострий мієлоїдний лейкоз в інших містах
- Houston, TX85 досліджень
- New York City, NY51 дослідження
- Boston, MA44 досліджень
- Seattle, WA41 дослідження
- Baldwin Park, CA40 досліджень
- Columbus, OH35 досліджень
- Philadelphia, PA34 досліджень
- Durham, NC33 досліджень
- Atlanta, GA31 дослідження
- Tampa, FL29 досліджень
- Chicago, IL26 досліджень
- Portland, OR25 досліджень
Інші дослідження в місті San Francisco
- Рак передміхурової залози45 досліджень
- Рак молочної залози43 досліджень
- Недрібноклітинний рак легень36 досліджень
- Рак (усі види)35 досліджень
- Серцева недостатність29 досліджень
- Метастатичний рак28 досліджень
- Рак легень22 досліджень
- Меланома22 досліджень
- Рак підшлункової залози20 досліджень
- Рак яєчників19 досліджень
- Колоректальний рак18 досліджень
- Серцево-судинні захворювання18 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 6 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.