Головна › Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура › Коннектикут › New Haven
Клінічні дослідження Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у місті New Haven, CT
3 досліджень Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура шукають учасників у центрах у місті New Haven та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
A Study to Assess the Tolerability of Ianalumab (VAY736) With Investigator's Choice Thrombopoietin Receptor Agonist (IC TPO-RA) in Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)
Набір учасниківФаза 2
- Yale Cancer Center, New Haven
Study to Assess the Safety and Tolerability of Tafasitamab in Adult Participants With Primary Autoimmune Blood Cell Disorders
Набір учасниківФаза 2
- Yale New Haven Hospital, New Haven
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod IV in Adult Participants With Primary Immune Thrombocytopenia
Набір учасниківФаза 3
- Yale University School of Medicine, New Haven
Дослідження Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура в інших містах
- Los Angeles, CA7 досліджень
- Washington, DC6 досліджень
- Greenville, NC6 досліджень
- Boston, MA6 досліджень
- The Bronx, NY5 досліджень
- Durham, NC4 досліджень
- Rochester, MN4 досліджень
- Seattle, WA4 досліджень
- Portland, OR4 досліджень
- Houston, TX4 досліджень
- Cleveland, OH3 досліджень
- New Orleans, LA3 досліджень
Інші дослідження в місті New Haven
- Недрібноклітинний рак легень41 дослідження
- Рак молочної залози38 досліджень
- Рак (усі види)33 досліджень
- Метастатичний рак23 досліджень
- Рак легень22 досліджень
- Плоскоклітинна карцинома голови та шиї22 досліджень
- Рак яєчників21 дослідження
- Колоректальний рак20 досліджень
- Рак передміхурової залози20 досліджень
- Гострий мієлоїдний лейкоз17 досліджень
- Розлад вживання алкоголю (AUD)17 досліджень
- Передозування опіоїдами17 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 6 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.