🔎 Trials Near Me

Головна › Іммунобластна лімфаденопатія › Нью-Йорк

Клінічні дослідження Іммунобластна лімфаденопатія у штаті Нью-Йорк

5 досліджень Іммунобластна лімфаденопатія шукають учасників у центрах у штаті Нью-Йорк.

Міста в штаті Нью-Йорк

Офіційний текст дослідження (англійською)

Testing the Addition of Duvelisib or CC-486 to the Usual Treatment for Peripheral T-Cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Commack, Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester, Harrison
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • і ще 5
Набір учасниківФаза 2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 2 жовт. 2026 р. · NCT04803201

Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma

  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • Weill Cornell Medicine, New York
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 25 вер. 2026 р. · NCT06561048

A Study of ARV-393 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.

  • Clinical Trial Site, New York
  • Clinical Trial Site, New York
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 4 вер. 2026 р. · NCT06393738

A Registry for People With T-cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (All protocol activities), Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities), Harrison
  • Weill Cornell Medical Center (Data Collection Only), New York
  • і ще 2
Набір учасниківСпостережне дослідження
Будь-який вік · Обої статі · Оновлено 20 трав. 2026 р. · NCT05978141

Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • Columbia University, New York
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 22 вер. 2025 р. · NCT04234048

Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.