Головна › Іммунобластна лімфаденопатія › Техас › Houston
Клінічні дослідження Іммунобластна лімфаденопатія у місті Houston, TX
4 досліджень Іммунобластна лімфаденопатія шукають учасників у центрах у місті Houston та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma
Набір учасниківФаза 3
- MD Anderson Cancer Center, Houston
A Study of ARV-393 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.
Набір учасниківФаза 1
- Clinical Trial Site, Houston
A Registry for People With T-cell Lymphoma
Набір учасниківСпостережне дослідження
- MD Anderson Cancer Center (Data Collection Only), Houston
Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Набір учасниківФаза 1
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Дослідження Іммунобластна лімфаденопатія в інших містах
- New York City, NY5 досліджень
- Chicago, IL4 досліджень
- Miami, FL4 досліджень
- Durham, NC4 досліджень
- Baldwin Park, CA3 досліджень
- Ann Arbor, MI3 досліджень
- New Haven, CT3 досліджень
- Columbus, OH3 досліджень
- Atlanta, GA3 досліджень
- Boston, MA3 досліджень
- St. Louis, MO3 досліджень
- Rochester, MN3 досліджень
Інші дослідження в місті Houston
- Недрібноклітинний рак легень145 досліджень
- Рак молочної залози126 досліджень
- Рак (усі види)121 дослідження
- Метастатичний рак104 досліджень
- Колоректальний рак102 досліджень
- Рак яєчників89 досліджень
- Гострий мієлоїдний лейкоз85 досліджень
- Рак легень78 досліджень
- Рак передміхурової залози76 досліджень
- Рак ендометрію68 досліджень
- Рак підшлункової залози61 дослідження
- Меланома59 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.