Головна › Макулярна дегенерація › Вірджинія › Lynchburg
Клінічні дослідження Макулярна дегенерація у місті Lynchburg, VA
5 досліджень Макулярна дегенерація шукають учасників у центрах у місті Lynchburg та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
Набір учасниківФаза 2/3
- Piedmont Eye Center (Site 054), Lynchburg
A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
Набір учасниківФаза 2/3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
Набір учасниківФаза 3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
Набір учасниківФаза 2
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
Набір учасниківФаза 3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Дослідження Макулярна дегенерація в інших містах
- Dallas, TX13 досліджень
- Erie, PA10 досліджень
- The Woodlands, TX9 досліджень
- Reno, NV8 досліджень
- Hagerstown, MD8 досліджень
- Sacramento, CA8 досліджень
- Fort Worth, TX7 досліджень
- Cleveland, OH7 досліджень
- Carmel, IN7 досліджень
- Houston, TX7 досліджень
- Austin, TX7 досліджень
- Salt Lake City, UT7 досліджень
Інші дослідження в місті Lynchburg
- Рак молочної залози4 досліджень
- Географічна атрофія4 досліджень
- Недрібноклітинний рак легень4 досліджень
- Рак легень3 досліджень
- Хвороба Крона3 досліджень
- Фібриляція передсердь3 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 6 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.