Thử nghiệm lâm sàng cho Glaucoma tại Texas
8 nghiên cứu cho Glaucoma đang tìm kiếm người tham gia tại các cơ sở ở Texas.
Văn bản nghiên cứu chính thức (Tiếng Anh)
Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Second Generation Travoprost Intracameral Implant
- Glaukos Clinical Site, El Paso
Đang tuyểnGiai đoạn 2
Từ 18 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 17 thg 9, 2026 · NCT07075718iDose TR Administration in an Office-Based Surgery Setting
- Glaukos Investigative Site, Austin
Đang tuyểnNghiên cứu quan sát
Từ 18 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 14 thg 9, 2026 · NCT07816692Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
Đang tuyểnGiai đoạn 3
Từ 18 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 14 thg 8, 2026 · NCT04967989Rocklatan vs Latanoprost Post-DSLT
- Eye Centers of Southeast Texas, Beaumont
Đang tuyểnGiai đoạn 4
Từ 18 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 22 thg 5, 2026 · NCT07465913Change in IOP Fluctuation After DSLT
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
Đang tuyểnNghiên cứu quan sát
Từ 18 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 20 thg 4, 2026 · NCT07428668Safety and Effectiveness of the VisiPlate Aqueous Shunt in Patients With Refractory Open-Angle Glaucoma
- Glaucoma Associates of Texas, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
Đang tuyển
Từ 45 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 15 thg 12, 2025 · NCT07220876Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
Đang tuyểnGiai đoạn 3
Từ 22 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 20 thg 10, 2025 · NCT07218796Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
Đang tuyểnGiai đoạn 3
Từ 22 tuổi trở lên · Mọi giới tính · Cập nhật 20 thg 10, 2025 · NCT07218783Nguồn dữ liệu từ ClinicalTrials.gov, cập nhật ngày 30 thg 9, 2026. Mỗi nghiên cứu có tiêu chí riêng; đội ngũ nghiên cứu sẽ quyết định ai đủ điều kiện tham gia.