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St. Louis, MO 的 急性淋巴母細胞性白血病 臨床試驗

6 項針對 急性淋巴母細胞性白血病 的研究正在 St. Louis(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

招募中觀察性研究歡迎健康志工
  • Mercy Infusion Center - Chippewa, St Louis
  • Mercy Hospital South, St Louis
  • Missouri Baptist Medical Center, St Louis
  • 還有 4 項
40 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT05334069

A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)

招募中2 期
  • Washington University Saint Louis, St Louis
6 Months · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT06514794

A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation

招募中1/2 期
  • Washington University in St. Louis School of Medicine, St Louis
30 Days · 所有性別 · 更新於 2026年9月16日 · NCT04065399

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

招募中1/2 期
  • Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
  • Washington University School of Medicine, St Louis
  • Mercy Hospital Saint Louis, St Louis
22 歲以下 · 所有性別 · 更新於 2026年8月25日 · NCT04726241

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

招募中觀察性研究
  • Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
  • Washington University St. Louis, St Louis
  • Washington University/St. Louis Children's Hospital, St Louis
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年7月6日 · NCT01351545

Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment

招募中觀察性研究
  • Washington University School of Medicine, St Louis
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年5月18日 · NCT01790152

其他城市的 急性淋巴母細胞性白血病 試驗

St. Louis 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。