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Honolulu, HI 的 急性髓系白血病 臨床試驗

7 項針對 急性髓系白血病 的研究正在 Honolulu(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

招募中2 期
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center, Honolulu
  • 還有 3 項
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT05564390

Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial)

招募中2 期
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
  • 還有 2 項
18 至 59 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT05554406

Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A MyeloMATCH Treatment Trial)

招募中2 期
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center, Honolulu
  • 還有 2 項
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT06317649

A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations

招募中3 期
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
6 Months – 21 Years · 所有性別 · 更新於 2026年9月17日 · NCT04293562

Venetoclax in Children With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)

招募中3 期
  • Kapi'olani Medical Center for Women and Children, Honolulu
29 Days – 21 Years · 所有性別 · 更新於 2026年8月24日 · NCT05183035

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

招募中觀察性研究
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年7月6日 · NCT01351545

其他城市的 急性髓系白血病 試驗

Honolulu 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。