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堪薩斯 的 血液癌症 臨床試驗

7 項針對 血液癌症 的研究正在 堪薩斯 各地點尋找參與者。

堪薩斯 的城市

官方研究文本(英文)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Central Care Cancer Center - Garden City, Garden City
  • Central Care Cancer Center - Great Bend, Great Bend
  • Veteran Administration Eastern Kansas Healthcare, Leavenworth
  • 還有 4 項
招募中觀察性研究歡迎健康志工
40 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT05334069

A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.

  • The University of Kansas Cancer Center, Westwood
招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT06697184

Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO

  • University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
  • HaysMed, Hays
  • University of Kansas Cancer Center, Kansas City
  • 還有 7 項
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月23日 · NCT03816345

Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects

  • Central Care Cancer Center - Garden City, Garden City
  • Central Care Cancer Center - Great Bend, Great Bend
  • Mercy Hospital Pittsburg, Pittsburg
招募中觀察性研究
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年9月17日 · NCT04242095

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

  • The University of Kansas Cancer Center, Kansas City
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月20日 · NCT06001788

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

  • University of Kansas, Westwood
招募中觀察性研究
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年7月6日 · NCT01351545

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML

  • The University of Kansas Medical Center Research Institute, Fairway
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年3月13日 · NCT05735184

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。