紐澤西 的 慢性阻塞性肺病 臨床試驗
7 項針對 慢性阻塞性肺病 的研究正在 紐澤西 各地點尋找參與者。
紐澤西 的城市
官方研究文本(英文)
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Mullica Hill
- Research Site, Toms River
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT06283966Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Bioluminux Clinical Research - Hamilton, New Jersey- Site Number : 8400037, Hamilton
- Rutgers Institute For Infectious & Inflammatory Diseases (I3d)- Site Number : 8400093, Newark
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07190222Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Sanmora Bespoke Clinical Research Solutions- Site Number : 8400144, East Orange
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07190209A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
- Research Site, Millville
- Research Site, Sewell
- Research Site, Toms River
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT06883305COPD Exacerbation Follow Up
- Cooper University Health Care, Cherry Hill
招募中觀察性研究
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT07118306Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)
- GSK Investigational Site, Moorestown
- GSK Investigational Site, Sewell
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月9日 · NCT06961214Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- Inspira Medical Center, Mullica Hill
招募中觀察性研究
50 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年8月5日 · NCT06122077資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月4日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。