密西根 的 疲勞 臨床試驗
9 項針對 疲勞 的研究正在 密西根 各地點尋找參與者。
密西根 的城市
官方研究文本（英文）
Brain Stimulation Effects on Post-Stroke Fatigue and Aphasia
- University of Michigan, Ann Arbor
招募中
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月30日 · NCT07151677Two Arm, Double-blind, Phase III Study Assessing Efficacy and Safety of Ianalumab Versus Placebo, in Participants With Sjögren's Disease With High Symptom Burden
- Clinical Research Inst of MI, Saint Clair Shores
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT07621809A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
- Revive Research Institute, Southfield
- Clinical Neuropsychology Services, Sterling Heights
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Lansing
- Alkermes Investigational Site, Novi
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07455383A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Narcolepsy
- Henry Ford Medical Center, Novi
- Revive Research Institute, Inc, Southfield
- Clinical Neurophysiology Services, Sterling Heights
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月27日 · NCT07675135Predictors of Post-COVID-19 Clinical and Cognitive Consequences
- John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI, Detroit
招募中觀察性研究歡迎健康志工
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年1月23日 · NCT06291870The Apollo Device in Systemic Sclerosis for the Management of fatiguE, Raynaud Phenomenon and qualiTy of Life
- University of Michigan, Ann Arbor
招募中
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年1月8日 · NCT06675344Transforming Care for Individuals With Childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus
- Helen Devos Children's Hospital, Grand Rapids
招募中
12 至 22 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年10月30日 · NCT06232304A Trial of Dyanavel XR in Treating Co-occurring Fatigue Symptoms in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
- Rochester Center for Behavioral Medicine, Rochester Hills
招募中4 期歡迎健康志工
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2024年11月21日 · NCT06248229資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。