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阿拉巴馬州 的 間質性肺病 臨床試驗

9 項針對 間質性肺病 的研究正在 阿拉巴馬州 各地點尋找參與者。

阿拉巴馬州 的城市

官方研究文本(英文)

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07540988

LAM-001 for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

  • University of Alabama, Birmingham
招募中2 期
18 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月29日 · NCT05798923

A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • UAB Lung Health Center, Birmingham
招募中2 期
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT06968845

Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
招募中
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT06911632

DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
招募中觀察性研究
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月26日 · NCT06388421

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma

  • University of Alabama - Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Birmingham
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月18日 · NCT06195072

Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry

  • University of Alabama - Birmingham, Birmingham
招募中觀察性研究
21 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月12日 · NCT01915511

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

  • UAB Lung Health Center, Birmingham
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月13日 · NCT05943535

Study Evaluating INS018_055 Administered Orally to Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
招募中2 期
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年11月12日 · NCT05975983

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。