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Salt Lake City, UT 的 間質性肺病 臨床試驗

9 項針對 間質性肺病 的研究正在 Salt Lake City(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

招募中3 期
  • University of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07540988

A Study of the Efficacy and Safety of Belimumab in Adults With Interstitial Lung Disease Associated With Connective Tissue Disease

招募中3 期
  • GSK Investigational Site, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月8日 · NCT06572384

A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

招募中2 期
  • University of Utah, Salt Lake City
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT06968845

Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension

招募中
  • University of Utah, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT06911632

DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

招募中觀察性研究
  • University of Utah Health, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月26日 · NCT06388421

Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry

招募中觀察性研究
  • University of Utah, Salt Lake City
21 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月12日 · NCT01915511

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

招募中3 期
  • University of Utah Health, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月13日 · NCT05943535

Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efzofitimod in Patients With Systemic Sclerosis (SSc)-Related Interstitial Lung Disease (ILD) (SSc-ILD)

招募中2 期
  • aTyr Investigative Site, Salt Lake City
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年5月7日 · NCT05892614

其他城市的 間質性肺病 試驗

Salt Lake City 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。