🔎 Trials Near Me

首頁 › 紅斑性狼瘡 › 伊利諾 › Chicago

Chicago, IL 的 紅斑性狼瘡 臨床試驗

8 項針對 紅斑性狼瘡 的研究正在 Chicago(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Moderately to Severely Active Systemic Lupus Erythematosus

招募中3 期
  • Sl0044 50699, Chicago
16 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT06617325

An Efficacy and Safety Study of Intravenous Anifrolumab to Treat Systemic Lupus Erythematosus in Pediatric Participants

招募中3 期
  • Research Site, Chicago
  • Research Site, Chicago
5 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月30日 · NCT05835310

A Phase IIa Study of ICG318 CAR-T in Refractory Systemic Lupus Erythematosus With or Without Lupus Nephritis

招募中2 期
  • University of Chicago, Chicago
16 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月17日 · NCT07328581

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of AZD0120 in Adults With Refractory SLE

招募中1/2 期
  • Research Site, Chicago
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月10日 · NCT06897930

A Study to Investigate the Safety and Preliminary Efficacy of ALLO-329, an Allogeneic CAR T-cell Therapy, in Adults With Autoimmune Disease

招募中1 期
  • The University of Chicago Medical Center, Chicago
18 至 74 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月10日 · NCT07085104

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Adult Subjects With Refractory Autoimmune Disease

招募中1 期
  • Northwestern Medicine, Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Chicago
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月28日 · NCT06925542

RESET-SLE: A Phase 1/2 Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus

招募中1/2 期
  • Northwestern Memorial Hospital, Chicago
  • The University of Chicago Medical Center, Chicago
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月26日 · NCT06121297

Lupus Landmark Study: A Prospective Registry and Biorepository

招募中觀察性研究
  • University of Chicago, Chicago
18 至 110 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月15日 · NCT05934149

其他城市的 紅斑性狼瘡 試驗

Chicago 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。