🔎 Trials Near Me

首頁 › 重度憂鬱症 › 佛羅里達 › Hollywood

Hollywood, FL 的 重度憂鬱症 臨床試驗

8 項針對 重度憂鬱症 的研究正在 Hollywood(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

ACP-211 Monotherapy for Major Depressive Disorder With Inadequate Antidepressant Response

招募中2 期
  • The Medici Medical Research, Hollywood
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT07284667

A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • Encore Medical Research, Hollywood
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT07412756

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • NextPhase Research Florida - Hollywood, Hollywood
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07775300

NBI-1065845-MDD3025: Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中3 期
  • Neurocrine Clinical Site, Hollywood
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月11日 · NCT06911112

Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中3 期
  • Neurocrine Clinical Site, Hollywood
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT06966401

A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder

招募中2 期
  • CenExel Hollywood FL /ID# 278200, Hollywood
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年6月15日 · NCT07276997

A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)

招募中2 期
  • CenExel, Hollywood
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年5月11日 · NCT06524830

Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中3 期
  • Neurocrine Clinical Site, Hollywood
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年10月29日 · NCT06786624

其他城市的 重度憂鬱症 試驗

Hollywood 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。