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密歇根州 的 急性肾损伤 临床试验

密歇根州 有 10 项针对 急性肾损伤 的研究正在招募参与者。

密歇根州 的城市

官方研究文本(英文)

Safety Evaluation of Prismocitrate 18 in Patients Receiving CRRT

  • University of Michigan, Ann Arbor
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT05399537

Impact of Intraoperative Oxygenation Practices on Patient Outcomes

  • University of Michigan Hospital, Ann Arbor
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT07224243

Neutrophil and Monocyte Deactivation Via the SeLective CytopheretIc Device - A Randomized Clinical Trial in Acute Kidney Injury

  • University of Michigan, Ann Arbor
  • Henry Ford Medical Center, Detroit
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT05758077

A Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of AZD4144in Participants With Sepsis-associated Acute Kidney Injury.

  • Research Site, Detroit
招募中2 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT07215702

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CSL889 in Adults and Adolescents With Sickle Cell Disease During Vaso-Occlusive Crisis

  • Detroit Medical Center, Detroit
  • Henry Ford Health System, Detroit
招募中2 期
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月14日 · NCT06699849

Inorganic Nitrate (NaNO3) Prevention of Contrast-Associated Acute Kidney Injury

  • University of Michigan, Ann Arbor
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月27日 · NCT07016074

The Choice of Vasopressor to Prevent Postoperative Acute Kidney Injury After Major Non-Cardiac Surgery

  • University of Michigan, Ann Arbor
  • Henry Ford Health, Detroit
招募中4 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月26日 · NCT06802224

QUELIMMUNE (SCD-PED) PediAtric SurVeillance REgistry

  • CS Mott Children's Hospital, Ann Arbor
招募中观察性研究
22 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年5月14日 · NCT06517810

Groundbreaking Renal Assist Device Intervening to ENhance cardioThoracic Surgery Outcomes

  • University of Michigan, Ann Arbor
招募中
22 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年3月19日 · NCT07017933

Nafamostat Efficacy in Phase 3 Registrational CRRT Study

  • Henry Ford Health, Detroit
招募中
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年10月15日 · NCT06150742

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。