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San Diego CA 急性髓系白血病临床试验

7项针对 急性髓系白血病的研究正在 San Diego及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本（英文）

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A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations

招募中3 期
  • Rady Children's Hospital - San Diego, San Diego
6 Months – 21 Years · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT04293562

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

招募中1/2 期
  • Rady Children's Hospital - San Diego, San Diego
22 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT04726241

Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML

招募中3 期
  • University of California, San Diego, La Jolla · 距离 11 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月20日 · NCT07007312

Study of Revumenib, Azacitidine, and Venetoclax in Pediatric and Young Adult Patients With Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia

招募中1 期
  • Rady Children's Hospital, San Diego
1 至 30 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT06177067

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

招募中观察性研究
  • Rady Children's Hospital San Diego, San Diego
  • Scripps Green Hospital, La Jolla · 距离 11 英里
  • University of California San Diego, La Jolla · 距离 11 英里
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT01351545

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML

招募中1 期
  • Moores UC San Diego Cancer Center, La Jolla · 距离 11 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月13日 · NCT05735184

A Clinical Trial of BP1002 in Patients With Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)

招募中1 期
  • Scripps Green Hospital, La Jolla · 距离 11 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年3月10日 · NCT05190471

其他城市的 急性髓系白血病试验

San Diego的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。