密苏里州 的 主动脉瓣狭窄 临床试验
密苏里州 有 9 项针对 主动脉瓣狭窄 的研究正在招募参与者。
密苏里州 的城市
官方研究文本(英文)
ALLIANCE: Safety and Effectiveness of the SAPIEN X4 Transcatheter Heart Valve
- Washington University - Barnes-Jewish Hospital Saint Louis, St Louis
招募中
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT05172960REdo tranScatheter Aortic Valve Replacement for Transcatheter aOrtic Valve failuRE
- St. Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
招募中观察性研究
18 至 105 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT06777368Study to Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of Inclisiran in Children With Homozygous Familial Hypercholesterolemia
- Washington Univ School Of Medicine, St Louis
招募中3 期
2 至 11 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月24日 · NCT06597006Ataciguat for Slowing the Progression of Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis: A Randomized, Placebo Controlled Study
- Washington University, St Louis
- Missouri Baptist Medical Center, St Louis
招募中2/3 期
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT07001800PROGRESS: Management of Moderate Aortic Stenosis by Clinical Surveillance or TAVR
- Saint Luke's Hospital of Kansas City Mid America, Kansas City
招募中
65 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年12月17日 · NCT04889872Trial of the F2 Filter and Delivery System for Embolic Protection During TAVR
- St. Lukes Hospital Of Kansas City, Kansas City
招募中
50 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年11月20日 · NCT06689839Staged Complete Revascularization for Coronary Artery Disease vs Medical Management Alone in Patients With AS Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacement
- Boone Hospital, Columbia
- St. Louis University, St Louis
- Missouri Baptist, St Louis
招募中
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年7月24日 · NCT04634240Long Term Evaluation of Cardiac Arrhythmias After Transcatheter Aortic Valve Implantation -The LOCATE Registry
- Research Medical Center Clinic, Kansas City
- Research Medical Center, Kansas City
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2024年10月16日 · NCT06055751PARTNER 3 Trial - Aortic Valve-in-Valve
- Washington University/ Barnes-Jewish Hospital, St Louis
招募中
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2024年5月10日 · NCT03003299数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。