佛罗里达州 的 注意缺陷多动障碍 临床试验
佛罗里达州 有 7 项针对 注意缺陷多动障碍 的研究正在招募参与者。
佛罗里达州 的城市
官方研究文本（英文）
Forward Treatment of Attention Deficit and Hyperactivity Using Solriamfetol (FOCUS-2)
- Clinical Research Site, Coral Gables
- Clinical Research Site, Gainesville
- Clinical Research Site, Jacksonville
- 以及另外 3 项
招募中3 期
6 至 11 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07717879Forward Treatment of Attention Deficit and Hyperactivity Using Solriamfetol (FOCUS-3)
- Clinical Research Site, Coral Gables
- Clinical Research Site, Gainesville
- Clinical Research Site, Jacksonville
- 以及另外 3 项
招募中3 期
12 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07717892A Study to Test the Effects of Centanafadine in Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder and Emotional Dysregulation
- Sarkis Clinical Trials - Gainesville, Gainesville
- CNS Healthcare - Jacksonville (Clinical Neuroscience Solutions - Jacksonville), Jacksonville
- Accel Research Sites-Maitland, Maitland
招募中3 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07759154A Study to Evaluate Safety and Efficacy of ALKS 7290 Compared With Placebo in Adult Participants With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ALKS 7290-201)
- Alkermes Investigational Site, Clermont
- Alkermes Investigational Site, Jacksonville
- Alkermes Investigational Site, Lakeland
- 以及另外 7 项
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月29日 · NCT07755410Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Preschool-age Children With ADHD
- Luna Research Center, Coral Gables
- Clinical Neuroscience Solutions, Inc., Jacksonville
- Avantis Clinical Research LLC, Miami
- 以及另外 6 项
招募中4 期
48 Months – 69 Months · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT04781140Evaluating the Efficacy of Central Executive Training (CET) For Young Children With ADHD
- Children's Learning Clinic at Florida State University, Tallahassee
招募中
4 至 8 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT07784348Central Executive Training and Parent Training for ADHD
- Florida State University, Tallahassee
招募中
8 至 12 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月7日 · NCT05492422数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。