印第安纳州 的 血液癌症 临床试验
印第安纳州 有 9 项针对 血液癌症 的研究正在招募参与者。
印第安纳州 的城市
官方研究文本（英文）
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Reid Health, Richmond
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
40 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT05334069A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06697184A Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
- Indiana Blood & Marrow Transplantation, Indianapolis
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07572006Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies
- Indiana University Health Arnett, Inc., Lafayette
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT07648264Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects
- Memorial Hospital of South Bend, South Bend
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT04242095A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
- Indiana University/Riley Hospital for Children, Indianapolis
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT01351545Study to Evaluate CCS1477 (Inobrodib) in Haematological Malignancies
- Community Health Network, Indianapolis
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月24日 · NCT04068597A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
- Riley Hospital for Children, Indianapolis
招募中3 期
2 至 18 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月5日 · NCT05711667Tagraxofusp in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory CD123 Expressing Hematologic Malignancies
- Riley Hospital for Children, Indianapolis
招募中1 期
1 至 21 岁 · 所有性别 · 更新于 2024年12月6日 · NCT05476770数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。