俄克拉荷马州 的 血液癌症 临床试验
俄克拉荷马州 有 8 项针对 血液癌症 的研究正在招募参与者。
俄克拉荷马州 的城市
官方研究文本(英文)
Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects
- Mercy Hospital Oklahoma City, Oklahoma City
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT04242095Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab (MK-3475) Study (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute, LLC ( Site 0082), Tulsa
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT03486873Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Mercy Hospital Oklahoma City, Oklahoma City
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
40 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT05334069Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
- OU Health Stephenson Cancer Center, Oklahoma City
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月20日 · NCT06001788PUL-042 Treatment in Patients With Parainfluenza Virus (PIV), Human Metapneumovirus (hMPV) or Respiratory Syncytial Virus (RSV)
- OU Health Physicians - Infectious Disease Clinic, Oklahoma City
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月4日 · NCT06665100A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
- University of Oklahoma Health Science Center, Oklahoma City
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT01351545A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
招募中3 期
2 至 18 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月5日 · NCT05711667A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
- OU Health Stephenson Cancer Center, Oklahoma City
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月13日 · NCT05735184数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。