佛罗里达州 的 脑动脉瘤 临床试验
佛罗里达州 有 9 项针对 脑动脉瘤 的研究正在招募参与者。
佛罗里达州 的城市
官方研究文本（英文）
Complex Aneurysm Registry - Real-World Evidence Data Collection for Intracranial Aneurysm Treatment Devices
- Broward Health Medical Center, Fort Lauderdale
- Memorial Regional Hospital, Hollywood
- Baptist Medical Center, Jacksonville, Jacksonville
- 以及另外 3 项
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月10日 · NCT06215105NV PSR INSPIRE-A Pipeline™ Vantage Post Approval Study
- Baptist Medical Center Jacksonville, Jacksonville
招募中观察性研究
22 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月23日 · NCT06604884Safety and Efficacy of Endovascular Treatment of Intracranial Aneurysms With Surpass Elite With GUARDian Flow Diverter (GUARD)
- Lyerly Neurosurgery, an Affiliate of Baptist, Jacksonville
- Baptist Hospital of Miami, Miami
招募中
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月21日 · NCT06872684Product Surveillance Registry
- Bradenton
- Clearwater
- Davie
- 以及另外 7 项
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年10月20日 · NCT01524276The Use of p48/64 MW HPC Flow Modulation Device in the Treatment of Wide-necked Intracranial Aneurysms
- Baptist Health Research Institute, Jacksonville
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月13日 · NCT07143019The Artisse™ Intrasaccular Device is Indicated for the Treatment of Wide-neck Bifurcating Intracranial Aneurysms (IAs).
- Baptist Medical Center Jacksonville, Jacksonville
- Tampa General Hospital, Tampa
招募中
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月9日 · NCT02998229Pivotal Study of the Silk Vista Baby Flow Diverters in the Treatment of Unruptured Intracranial Aneurysms (PIONEER)
- Baptist Health, Jacksonville
招募中
22 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT07225075International Registry of Intra-arterial and Endosaccular Flow Diverters (IRF)
- University of Miami, Coral Gables
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT06174727Stroke Thrombectomy and Aneurysm Registry
- University of Florida, Gainesville
- Mayo Clinic in Florida, Jacksonville
- University of Miami Health System, Miami
- 以及另外 1 项
招募中观察性研究
1 至 120 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年12月24日 · NCT04994756数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。