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田纳西州 的 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床试验
田纳西州 有 18 项针对 弥漫性大B细胞淋巴瘤 的研究正在招募参与者。
田纳西州 的城市
官方研究文本(英文)
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Tennesse Oncology Chattanooga Downtown, Chattanooga
- Tennessee Oncology, Pllc Nashville, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT05006716A Clinical Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Plus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Polatuzumab Vedotin Plus R-CHP in People With Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) (MK-2140-011/waveLINE-011)
- Tennessee Cancer Specialists ( Site 7004), Knoxville
- SCRI Oncology Partners ( Site 7002), Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT06890884A Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (rrDLBCL) (MK-2140-003)
- Tennessee Cancer Specialists ( Site 7000), Knoxville
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT05139017A Clinical Study of MK-1045 in People With Non-Hodgkin Lymphoma (MK-1045-008)
- SCRI Oncology Partners ( Site 0100), Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07519772A Study to Evaluate Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Combination With Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Participants With Previously Untreated DLBCL (MK-2140-010)
- The University of Tennessee Medical Center ( Site 0142), Knoxville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT06717347A Study of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Blood Cancers
- Sarah Cannon Research Institute, Nashville
- Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07226843A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07101328A Study to Evaluate INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies
- Scri Oncology Partners, Nashville
- Vanderbilt Medical Center, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月15日 · NCT07195916Evaluate Optimization of CRS Profile for Glofit Monotherapy and Glofit+GemOx in R/R Aggressive B-NHL
- Tennessee Oncology, Chattanooga
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT06806033Consolidation of First-Line MRD+ Remission With Cema-cel in Patients With LBCL
- Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月31日 · NCT06500273Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- Sarah Cannon Research Institute, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT07284433Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma
- Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT05826535Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)
- TriStar BMT, Nashville
招募中1/2 期
13 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT06533579A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月4日 · NCT07188558DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月13日 · NCT04792489The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies
- Baptist Clinical Research Institute, Memphis
招募中1/2 期
12 至 95 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04329728A Study of NX-2127 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月20日 · NCT04830137Testing Drug Treatments After CAR T-cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis, Memphis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月2日 · NCT05633615数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。