首页 › 生殖细胞和胚胎性癌
美国正在招募的 生殖细胞和胚胎性癌临床试验
21项针对 生殖细胞和胚胎性癌的研究正在美国各地的站点招募参与者。
研究最多的城市
- Houston, TX6 项研究
- New York City, NY5 项研究
- Columbus, OH5 项研究
- Indianapolis, IN4 项研究
- Chicago, IL4 项研究
- St. Louis, MO4 项研究
- San Antonio, TX3 项研究
- Minneapolis, MN3 项研究
- Clifton, NJ3 项研究
- Mountain View, CA3 项研究
- Greenburgh, NY3 项研究
- Dallas, TX3 项研究
- San Francisco, CA3 项研究
- San Bernardino, CA3 项研究
- Winston-Salem, NC3 项研究
- Memphis, TN3 项研究
- Boston, MA3 项研究
按州筛选
- 伊利诺伊州4 项研究
- 佐治亚州3 项研究
- 佛罗里达州3 项研究
- 俄亥俄州5 项研究
- 加利福尼亚州7 项研究
- 北卡罗来纳州3 项研究
- 印第安纳州4 项研究
- 宾夕法尼亚州3 项研究
- 密歇根州3 项研究
- 密苏里州4 项研究
- 得克萨斯州7 项研究
- 新泽西州4 项研究
- 明尼苏达州3 项研究
- 田纳西州4 项研究
- 纽约州6 项研究
- 马萨诸塞州3 项研究
最近更新的研究
官方研究文本(英文)
HSV G207 in Children With Recurrent or Refractory Cerebellar Brain Tumors
招募中1 期
36 Months – 22 Years · 所有性别 · 更新于 2026年9月4日 · NCT03911388Accelerated v's Standard BEP Chemotherapy for Patients With Intermediate and Poor-risk Metastatic Germ Cell Tumours
招募中3 期
11 至 50 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月1日 · NCT02582697Active Surveillance, Bleomycin, Etoposide, Carboplatin or Cisplatin in Treating Pediatric and Adult Patients With Germ Cell Tumors
招募中3 期
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT03067181Phase 1, Safety and Tolerability Study of XmAb541 in Advanced Solid Tumors
招募中1 期
15 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT06276491Phase I/II Study of CAR.70- Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management of Relapse/Refractory Hematological Malignances
招募中1/2 期
12 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月7日 · NCT05092451C7R-GD2.CAR T Cells for Patients With GD2-expressing Brain Tumors (GAIL-B)
招募中1 期
12 Months – 25 Years · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT04099797Feasibility Study on the Effect of a Methionine-Reduced Diet on Serum Levels in Pts w/ Solid Tumors
招募中早期 I 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月31日 · NCT07628634A Single-arm, Phase II Clinical Trial of ASPIRin to prEvent Venous Thromboembolism in Patients With Advanced Germ Cell Tumors Receiving Chemotherapy
招募中2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月24日 · NCT06866964Lutathera for Treatment of Recurrent or Progressive High-Grade CNS Tumors
招募中1/2 期
4 至 39 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月20日 · NCT05278208Patient Reported Experiences With Sparing External Oblique Fascia Vs Standard Inguinal Orchiectomy
招募中
18 岁及以上 · 男性 · 更新于 2026年7月10日 · NCT06828185A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements
招募中1/2 期
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月27日 · NCT03093116B7-H3-Specific Chimeric Antigen Receptor Autologous T-Cell Therapy for Pediatric Patients With Solid Tumors (3CAR)
招募中1 期
21 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年5月19日 · NCT04897321Maintenance Oral Etoposide or Observation Following High-dose Chemo for GCT
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月8日 · NCT04804007A Study of ZW251 in Participants With Advanced Solid Tumors
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月7日 · NCT07164313A Phase 0/1 Study of cDNA for TP53, Checkpoint Inhibition and Radiation in Children With Recurrent, Progressive or Refractory CNS Malignancies.
招募中早期 I 期
3 至 21 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月29日 · NCT07017816Vorinostat in Combination With Chemotherapy in Relapsed/Refractory Solid Tumors and CNS Malignancies
招募中1 期
1 至 30 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04308330Study of B7-H3-Specific CAR T Cell Locoregional Immunotherapy for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma/Diffuse Midline Glioma and Recurrent or Refractory Pediatric Central Nervous System Tumors
招募中1 期
1 至 26 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月13日 · NCT04185038The Prospective Collection, Storage and Reporting of Data on Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation Utilizing a Standard Preparative Regimen
招募中观察性研究
18 至 120 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月13日 · NCT01890486Germ Cell Tumor and Testicular Tumor DNA Registry
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年2月4日 · NCT02099734Maintenance Zanzalintinib With Etoposide After HDCT in GCT
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年11月21日 · NCT06937866Molecular Epidemiology of Pediatric Germ Cell Tumors
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月24日 · NCT05564026数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。