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密苏里州 的 HIV 临床试验

密苏里州 有 8 项针对 HIV 的研究正在招募参与者。

密苏里州 的城市

官方研究文本(英文)

Implementation Study of Lenacapavir Pre-exposure Prophylaxis for HIV Prevention

  • KC Care Health Center, Kansas City
  • Washington University School of Medicine Infectious Disease Clinical Research Unit, St Louis
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT07473778

A Study to Investigate Cabotegravir Ultra Long-Acting (CAB ULA) Plus Rilpivirine Ultra Long-Acting (RPV ULA) in Adults and Adolescents With HIV Who Are Virologically Suppressed

  • GSK Investigational Site, Kansas City
招募中3 期
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT07650916

A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)

  • KC CARE Health Center ( Site 1506), Kansas City
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT07266831

Impact of Behavior Modification Interventions and Lung Cancer Screening on Smoking Cessation in People Living With HIV: A Feasibility Study

  • Washington University School of Medicine, St Louis
招募中
45 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月19日 · NCT04949464

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab Versus Cabotegravir and Rilpivirine in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Oral Daily Antiretroviral Therapy

  • KC CARE Health Center, Kansas City
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月14日 · NCT07682961

A Phase 2b Study Evaluating Oral VH4524184 Regimens in Treatment Naïve Persons With HIV-1 (INNOVATE Study)

  • GSK Investigational Site, Columbia
  • GSK Investigational Site, Kansas City
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月23日 · NCT07202546

Kidney Transplantation From Donors With HIV: Impact on Rejection and Long-Term Outcomes (Expanding HOPE Kidney)

  • Washington University St. Louis Barnes Jewish Hospital, St Louis
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月22日 · NCT06263426

Menopausal HT for Women Living With HIV (HoT)

  • 2101 Washington University Therapeutics (WT) CRS, St Louis
招募中4 期
40 至 60 岁 · 女性 · 更新于 2026年5月22日 · NCT06856174

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。