首页 › 特发性嗜睡症
美国正在招募的 特发性嗜睡症临床试验
10项针对 特发性嗜睡症的研究正在美国各地的站点招募参与者。
研究最多的城市
- Cincinnati, OH7 项研究
- Orlando, FL6 项研究
- Charlotte, NC6 项研究
- San Antonio, TX5 项研究
- Columbia, SC5 项研究
- Miami, FL5 项研究
- Austin, TX5 项研究
- Atlanta, GA5 项研究
- Colorado Springs, CO4 项研究
- Brandon, FL4 项研究
- Columbus, OH4 项研究
- Philadelphia, PA4 项研究
- Sterling Heights, MI4 项研究
- Redwood City, CA3 项研究
- Santa Ana, CA3 项研究
- Farmington Hills, MI3 项研究
按州筛选
- 亚利桑那州4 项研究
- 佐治亚州5 项研究
- 佛罗里达州7 项研究
- 俄亥俄州7 项研究
- 加利福尼亚州8 项研究
- 北卡罗来纳州6 项研究
- 南卡罗来纳州6 项研究
- 宾夕法尼亚州5 项研究
- 密歇根州5 项研究
- 密苏里州3 项研究
- 得克萨斯州6 项研究
- 科罗拉多州4 项研究
- 阿拉巴马州4 项研究
最近更新的研究
官方研究文本(英文)
A Study of TAK-360 in People With Narcolepsy or Idiopathic Hypersomnia
招募中2/3 期
18 至 71 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月18日 · NCT07646678A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT07500090A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Xywav Expanded Dosing vs Placebo in Participants With Narcolepsy or IH
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月19日 · NCT07625280A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
招募中2/3 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月7日 · NCT06767683A Study of TAK-360 in Adults With Idiopathic Hypersomnia
招募中2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月15日 · NCT06812078Effects of Operational Naps on Blood Pressure and Performance Among Night Shift Workers
招募中欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月3日 · NCT07217769Low Sodium Oxybate in Patients With Idiopathic Hypersomnia
招募中4 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月12日 · NCT05837091A Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月27日 · NCT06752668A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月16日 · NCT07096674Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年5月29日 · NCT01793168数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。