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Boston MA 间质性肺病临床试验

9项针对 间质性肺病的研究正在 Boston及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

正在为研究招募参与者?将此页面置顶展示 — $99 / 30天 →

A Study to Test Whether Nerandomilast Can Help Slow Down Changes in the Lung in People With a Family History of Pulmonary Fibrosis

招募中3 期
  • Brigham and Women's Hospital, Boston
40 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT07201922

Collagen-targeted PET Imaging for Early Interstitial Lung Disease

招募中2 期
  • Massachusetts General Hospital, Boston
40 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT05417776

Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension

招募中
  • Brigham and Women's Hospital, Boston
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT06911632

LAM-001 for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

招募中2 期
  • Brigham & Women's Hospital, Boston
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月15日 · NCT05798923

A Study of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in PH-ILD

招募中2 期
  • Clinical Research Site, Boston
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT07333183

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma

招募中2 期
  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Boston University (BU), Boston
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月18日 · NCT06195072

Advanced Imaging to Assess the Effect of Immunosuppression on Progressive Fibrosis

招募中2 期
  • Massachusetts General Hospital, Boston
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月14日 · NCT07572383

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

招募中3 期
  • Tufts Medical Center, Boston
  • Massachusetts General Hospital, Boston
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月13日 · NCT05943535

TRANSPIRE: Lung Injury in a Longitudinal Cohort of Pediatric HSCT Patients

招募中观察性研究
  • Dana-Farber Cancer Institute/Boston Children's Hospital, Boston
24 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年6月22日 · NCT04098445

其他城市的 间质性肺病试验

Boston的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。