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伊利诺伊州 的 狼疮性肾炎 临床试验

伊利诺伊州 有 9 项针对 狼疮性肾炎 的研究正在招募参与者。

伊利诺伊州 的城市

官方研究文本(英文)

A Phase IIa Study of ICG318 CAR-T in Refractory Systemic Lupus Erythematosus With or Without Lupus Nephritis

  • University of Chicago, Chicago
招募中2 期
16 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT07328581

VIBRANT: VIB4920 for Active Lupus Nephritis

  • University of Chicago, Department of Medicine: Rheumatology, Chicago
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT05201469

The Pediatric Lupus Nephritis Mycophenolate Mofetil (PLUMM) Study

  • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
  • University of Chicago Medicine- Comer Children's, Chicago
招募中2 期
8 至 20 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT05538208

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of AZD0120 in Adults With Refractory SLE

  • Research Site, Chicago
招募中1/2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT06897930

A Study to Investigate the Safety and Preliminary Efficacy of ALLO-329, an Allogeneic CAR T-cell Therapy, in Adults With Autoimmune Disease

  • The University of Chicago Medical Center, Chicago
招募中1 期
18 至 74 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT07085104

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Adult Subjects With Refractory Autoimmune Disease

  • Northwestern Medicine, Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Chicago
招募中1 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT06925542

RESET-SLE: A Phase 1/2 Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus

  • Northwestern Memorial Hospital, Chicago
  • The University of Chicago Medical Center, Chicago
招募中1/2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月26日 · NCT06121297

A Phase 1/2 Study of NKX019 in Subjects With Autoimmune Disease (Ntrust-1)

  • Nkarta Investigational Site, Chicago
招募中1/2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年6月4日 · NCT06557265

Lupus Landmark Study: A Prospective Registry and Biorepository

  • University of Chicago, Chicago
招募中观察性研究
18 至 110 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT05934149

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。